PASS 软件工具

2021-08-10 09:08:46 石磊 9

概况:

PASS为超过提供样本量计算370多个场景是确定所需样本量或分析研究能力的首要软件工具。PASS广泛应用于临床试验规划、拨款提案、药物研究、统计和生物统计咨询、健康研究以及研究规划和研究评估的许多其他领域。

样本量和功率:

PASS软件为以下对象提供样本量工具超过1030个统计测试和置信区间场景-不止能力翻倍任何其他样本量软件。每个工具都被仔细验证发表文章和/或文本;

PASS配有集成的文件和博士统计员支持;

PASS已经微调了20多年,现在是临床试验、制药和其他医学研究的领先样本量软件选择。它也成为所有其他需要样本量计算或评估的领域的支柱。

获得通过中的样本量

在PASS中,您可以通过几个简单的步骤来估计统计测试或置信区间的样本量。如果您在任何步骤中需要指导,PASS有优秀的文档,有免费的培训视频,您可以联系我们的博士统计员团队。

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选择程序

使用下拉菜单、过程搜索或类别树可以轻松找到样本量过程。观看短视频了解如何在PASS中选择所需的程序。

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输入值

样本大小过程工具易于使用,并且每个选项都有内置的帮助消息。

放大信息图,查看PASS如何帮助您在样本量程序工具中输入正确值的描述。你也可以观看这个视频查看在PASS中使用过程窗口的示例。

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准备使用输出

运行“通过”程序时,输出窗口中会显示样本量结果和相应的图。可以单击样本大小或功率曲线,在单独的窗口中显示,以便查看或保存。

使用输出导航树可以轻松导航输出。输出的格式便于查看、复制、粘贴或保存。可以将多个输出运行发送到输出图库,用于保存或比较样本大小分析。

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PASS 2021 新功能

PASS 2021补充道68个新的样本量程序并且包括各种增强功能。新程序包括各种疫苗效力试验和置信区间、组序贯试验、参考限值、均值比、方法比较一致性、方差分析等效性试验、学生范围试验、剂量发现、ANCOVA对比、组内相关性、两个有序分类变量、贝叶斯方法和两个比例比。


PASS 2021 新程序

疫苗效力

1.采用队列设计的疫苗效力置信区间 ;使用非匹配病例对照设计的疫苗效力置信区间

2.利用两个比例的比率进行疫苗效力边际检验的优越性 ;采用两种比例的非劣效性疫苗效力试验 ;使用两个比例的比率进行的疫苗效力边际检验的优越性 ;采用两种比例的非劣效性疫苗效力试验

3.利用两个泊松比进行疫苗效力边际检验的优越性 ;使用两个泊松比的疫苗效力非劣效试验 ;采用两个泊松比的聚类随机设计疫苗效力边际检验的优越性 ;采用两个泊松比的聚类随机设计的疫苗效力非劣效试验

4.利用两个负二项式比率进行疫苗效力边际检验的优越性 ;使用两个负二项式比率的疫苗效力非劣效试验

5.使用危险比(考克斯比例危险模型)进行疫苗效力边际检验的优越性 ;使用危险比(考克斯比例危险模型)的疫苗效力非劣效试验

6.极低发病率疫苗效力测试 ;极低发病率疫苗效力的边际检验优势 ;极低发病率疫苗效力的非劣效试验

7.用综合效力测量(比率)测试疫苗效力 ;用综合效力测量法测试疫苗效力(差异)


小组顺序测试(有效率和无效边界选项)

1.方差已知的一个均值的组序非劣性检验(模拟) ;方差已知的一个均值的边际检验的组序优势(模拟)

2.一个均值的组序非劣T检验(模拟) ;一个均值的边际T检验的组序优势(模拟)

3.一个比例的分组顺序测试(模拟) ;一个比例的分组顺序非劣效性测试(模拟) ;一个比例的边际检验的群序优势(模拟)


两个平均值的比值

两个平均值之比的测试(正常数据) ;两个平均数比率的非劣效性检验(正常数据) ;两个平均数比率的边际检验优越性(正常数据) ;2×2交叉设计中两个平均值之比的等价性检验(正常数据)


聚类随机设计中的两个泊松率

1.聚类随机设计中两个泊松率差异的边际检验优越性 ;聚类随机设计中两个泊松率差异的非劣效性检验

2.聚类随机设计中两个泊松比的边际检验优越性 ;聚类随机设计中两个泊松比的非劣效检验


方法比较研究

方法比较研究中评估一致性的精确方法


置信区间

1.使用保证概率的正态分布百分位数的置信区间 ;使用期望宽度的正态分布百分位数的置信区间

2.使用保证概率的布兰德-奥特曼一致性范围的置信区间 ;使用期望宽度的布兰德-奥特曼一致性范围的置信区间

3.使用保证概率的基于回归的参考限值的置信区间 ;使用预期相对精度的基于回归的参考限值的置信区间


学生范围

学生范围测试 ;等效性的学生化范围测试 ;非零零学生范围测试


方差分析

1.允许不等方差的方差对比单向分析 ;假设方差相等的方差对比单向分析

2.允许不等方差的单向方差分析 ;假设方差相等的方差单向分析(f检验) ;使用效应大小的方差f检验的单向分析

3.假设方差相等的单向方差分析的等价性检验 ;允许不等方差的单向方差分析的等价性检验 ; 假设方差相等的单向方差分析的非零零检验

4.允许不等方差的2×2因子方差分析


协方差分析

协方差分析 ;协方差对比分析


两个有序分类变量

两个有序分类变量的检验(非比例优势,威尔科克森-曼-惠特尼)


对数秩检验

对数秩检验(弗里德曼)


(统计学家)威伯尔(或韦布尔)

威布尔危险率的单样本检验 ;威布尔形状参数的置信区间


费希尔精确检验

费希尔精确检验


同类相关

有保证概率的组内相关的置信区间(低单侧) ;具有保证概率的组内相关的置信区间(双侧)


两个比例

使用非匹配病例对照设计的两个比例比值比的置信区间 ;两个相关比例差的置信区间


二期选型设计

二进制数据的随机第二阶段选择设计(西蒙)


剂量测定

使用贝叶斯持续再评估方法的剂量发现


贝叶斯方法

用贝叶斯方法检验假设方差相等的两个均值


三臂平均比率

三臂试验中平均比率的等效性检验(正常数据)


PASS 2021中的增强功能

报告自动调整大小

集成了一个程序范围内的报表列自动调整,从而改善了报表中的列间距。

旧报表列显示SAS软件_SAS代理商_SAS金牌

新列表显示

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随机种子

对于所有利用随机数生成的程序,添加了随机种子选项,以获得输出再现性。


小数显示

实施了一项全系统改进,以更好地确定每一列中显示的小数位数。


访问改进

“报告选项”下拉列表已添加到“过程窗口”工具栏中。“输出”和“图库”窗口的菜单和工具栏已更新。


窗口加载时间

优化技术被用来改善各种窗口的加载时间。


操作鉴定(验证)处理时间

执行操作鉴定(全程序验证)的时间显著减少。


PASS 2021的兼容性

PASS 2021在32位和64位操作系统上都与Windows 10、8.1、8、7和Vista SP2完全兼容。





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